Pacienţii din România au cea mai mică rată de compensare a medicamentelor din Europa, doar 59%, în vreme ce media în statele europene este de 81%, informează Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice (COPAC) din România, citată de NewsIn. Aceasta a fost una din temele abordate cu ocazia Zilei Europene a Pacienţilor, în cadrul Forumului Naţional al Asociaţiilor de Pacienţi, organizat în perioada 11-13 martie de COPAC România, în parteneriat cu Colegiul Medicilor din România.
Asociaţiile mai reclamă faptul că aproximativ 10% dintre pacienţi au renunţat la tratament din cauza măsurilor luate de autorităţi în 2010. La forum a participat şi reprezentantul Asociaţiei Persoanelor Afectate (APA) Brăila, care a prezentat situaţia bolnavilor seropozitivi din judeţ, nevoiţi să întrerupă tratamentul de la începutul anului, din lipsa fondurilor şi, implicit, a medicamentelor.
Reprezentanţii asociaţiilor spun, totodată, că în România există cel mai mare timp de aşteptare pentru intrarea pe lista de medicamente compensate a medicamentelor inovatoare, aproximativ 1.200 zile, în vreme ce în Europa cea mai mare rată de aşteptare este în Belgia, de doar 403 zile. Pacienţii mai susţin că nu au niciun cuvânt de spus în forurile decizionale din sănătate. "Avem valori mari ale ratelor de mortalitate sub vârsta de 65 de ani pentru cauze care pot fi evitate prin măsuri eficiente: boala cardiacă ischemică, cancerul de sân, cancerul de col. România înregistrează cea mai mare rată de mortalitate din cauza cancerului, din Europa", se arată în comunicatul COPAC. Printre problemele semnalate de reprezentanţii asociaţiilor se mai numără lipsa tratamentului curent, lipsa serviciilor necesare, listele de aşteptare, lipsa prevenirii şi screeningului, sărăcia şi zonele defavorizate, educaţia scăzută a pacienţilor, lipsa medicilor din multe zone, lipsa controlului banilor în Sistemul de Sănătate, plafoanele impuse de CNAS, procedurile birocratice greoaie sau sistemul sanitar politizat.
