• Nicu Stănescu, fotograf profesionist, producător de film, a fost diagnosticat, recent, cu boala Lyme și are nevoie de ajutorul nostru pentru a putea suporta costurile tratamentului și terapiilor pe care le urmează la Târgu Mureș • până a descoperi ce are, gălățeanul a făcut o serie de investigații și analize la mai mulți medici, unde a primit diagnostice diferite și niciun tratament potrivit • după un an și jumătate de plimbări între spitale și cabinete, chin și dureri cumplite, acesta a început să-și caute singur răspunsurile
”Boala își punea amprenta asupra mea într-un mod necruțător!”. Așa sună una din mărturiile celor care cunosc și trăiesc pe pielea lor simptomele bolii Lyme, o afecțiune debilitantă, care macină organismul în cele mai cumplite și obscure feluri. Nicu Stănescu, un fotograf profesionist și producător de film din Galați, a fost diagnosticat, recent, cu această boală. Și poate părea bizar, dar asta nu a fost nici pe departe o veste rea pentru Nicu. Din contră! A fost prima certitudine, după multe consulturi, RMN-uri și diagnostice greșite din partea medicilor. A cinci medici, mai exact! Cum niciun tratament nu a funcționat și starea lui s-a înrăutățit, gălățeanul a început să-și caute singur răspunsurile. Așa a descoperit că are boala Lyme, în stadiul cronic.
Totul a început în urmă cu un an și jumătate, povestește Nicu, când a observat că, brusc, nu mai vede bine, se simțea foarte obosit și a început să aibă dureri musculare și o rigiditate la nivelul gâtului. ”În ianuarie 2022, am făcut noul coronavirus, dar într-o formă ușoară. După două luni de la COVID, au început să apară primele simptome ale bolii Lyme. Într-o seară, mă uitam pe telefon și am remarcat că nu pot citi nimic. Vederea mi-era foarte în ceață și dublă. Cu o seară în urmă, vedeam perfect, așa că am pus aceste simptome pe seama oboselii. Însă, a doua zi când m-am trezit, vederea mea era la fel de slabă, iar în plus, mă simțeam extrem de obosit, ca și cum nu aș fi dormit deloc. Picioarele mele erau grele și obosite, iar mersul meu era șovăitor și încet. Starea aceasta a persistat timp de două săptămâni, după care am revenit brusc la normal. Într-o zi m-am trezit cu gâtul înțepenit. La început, nu m-am gândit prea mult la asta, presupunând că era doar un mușchi rigid și durerea avea să dispară de la sine. Cu toate acestea, pe măsură ce zilele s-au transformat în săptămâni, durerea și rigiditatea au persistat și am știut că ceva nu este în regulă. Neputând să-mi rotesc capul timp de o lună, disconfortul s-a mutat în cele din urmă spre partea inferioară a spatelui și s-a extins treptat până la picioare pe parcursul unei săptămâni. De parcă nu era de ajuns, tinitusul pe care îl simțeam de șase ani a devenit mai pronunțat. Am început să simt furnicături, înțepături și o senzație de arsură pe piele. Și apoi au venit fasciculațiile, contracții musculare involuntare care se manifestau în gambe și tălpi. Cu atât de multe simptome care au apărut într-un timp atât de scurt, am știut că trebuie să caut asistență medicală”, mărturisește Nicu Stănescu. A început cu Spitalul Județean de Urgență din Galați, unde i-au fost făcute mai multe analize de sânge. Rezultate normale. A continuat cu un consult la un medic neurolog, care ar fi pus totul pe seama viciului său, țigările. I s-a recomandat să facă un test de electromiografie (EMG), o procedură care evaluează funcția nervilor și a mușchilor, disponibilă la Spitalul Militar Galați. Diagnosticul a fost unul îngrijorător. Neuropatie demielinizantă, cauze necunoscute. ”Medicul neurolog care m-a examinat a avut suspiciuni că aș putea suferi de scleroză laterală amiotrofică (SLA), o boală fatală pentru care nu există un tratament salvator. Pacienții diagnosticați cu această boală au o șansă de supraviețuire cuprinsă între doi și cinci ani, în cel mai bun caz, de la debutul simptomelor. În aceeași zi, seara, singur în salonul de spital, întins pe patul meu, am realizat pentru prima dată într-un mod profund efemeritatea vieții noastre”, a mai povestit Nicu. După acest episod, neurologul l-a sfătuit să repete EMG-ul la un alt specialist și a plecat la București. Aici, a repetat procedura medicală, dar diagnosticul a fost diferit și mai puțin grav. Polineuropatie senzitivă. ”A fost o mare ușurare; mai era o speranță. Doctorul îmi spusese că simptomele ar trebui să dispară în câteva luni. Dar nu s-a întâmplat așa. În loc de îmbunătățiri, starea mea s-a deteriorat de la lună la lună. Amorțeala și spasmele musculare s-au răspândit în tot corpul meu. Am început să am dureri articulare, osoase și musculare. Din ianuarie a acestui an (2023), noi simptome au început să apară în cascadă. Degetele de la picioare au început să se miște involuntar, apoi degetele de la mâini și o vibrație continuă în toți mușchii. Înjunghieri în brațe și picioare, ca niște cuțite înfipte adânc și răsucite în carne. Mușchi sfâșiați ca de gheare invizibile, senzație de arsură pe spate, brațe și picioare, ca atunci când stai expus la soare prea mult timp. Toate acestea fără răgaz! Uitasem complet cum e să fii fără durere”, a recunoscut cu amărăciune, fotograful din Galați. A decis să facă un RMN cerebral, iar rezultatele au arătat mai multe leziuni și demielinizări ale creierului, dar care nu erau specifice sclerozei multiple, mai spune Nicu. În tot acest timp, durerile au devenit tot mai ascuțite și s-au instalat în tot corpul, dar nu s-a dat bătut. A hotărât să-și asculte instinctul și a căutat singur răspunsuri pe internet. Așa a ajuns la un laborator privat de analize medicale și a solicitat testarea pentru boala Lyme. După câteva zile, rezultatul i-a confirmat bănuiala. Testul a ieșit pozitiv. Pentru a fi sigur, a repetat analiza la un alt laborator, unde rezultatul a fost același. ”Am reușit prin determinarea mea să fac ceea ce niciunul dintre medici nu a reușit, să-mi găsesc singur diagnosticul! Descoperirea că sufăr de boala Lyme a fost un moment copleșitor, dar în același timp o eliberare pentru mine. Acum puteam identifica sursa problemelor și puteam începe un tratament adecvat pentru a recâștiga sănătatea”, a mai relatat acesta. Este conștient că va fi o luptă grea, care ar putea dura câțiva ani, dar și de faptul că toate resursele financiare i s-au epuizat. Acum a început un nou tratament, complex, cu mai multe antibiotice și este supus unei terapii hiperbare la Târgu Mureș, la Spitalul de Recuperare Neuro-Motorie și Medicină Hiperbară, doar că vorbim de costuri foarte mari. Gălățeanul are acum nevoie de ajutor și ne cere sprijinul pentru a-și putea urma tratamentul. Așa că dacă doriți să contribuiți financiar la această cauză sau aveți întrebări suplimentare, îl puteți contacta pe Nicu, la adresa de email nicustanescu_image@yahoo.com, pentru a vă pune la dispoziție documente, analize sau informații care să ateste utilizarea corectă și transparentă a fondurilor donate în conturile de mai jos.
Stanescu Nicolae - IBAN RON
RO02BTRLRONCRT0CE5569001
Stanescu Nicolae - IBAN EUR
RO46BTRLEURCRT0CE5569001
Cum să prevenim infectarea?
Potrivit dicționarelor de specialitate, boala Lyme este o infecție transmisă, în general, de căpușă, purtătoare a bacteriei Borrelia burgdorferi. În general, simptomele includ o erupție caracteristică, numită eritem migrator, care poate fi urmată săptămâni sau luni mai târziu de manifestări neurologice, cardiace sau articulare, dacă boala nu este tratată. I se mai spune și boala cu 1.000 de fețe tocmai pentru că afectând întregul organism, simptomele ei mimează foarte bine simptomele altor boli și reacția individuală față de agentul patogen este foarte diferită de la om la altul. Așadar, Lyme poate fi confundat fie cu gripa, scleroza multiplă, Parkinson, Alzheimer, reumatism, artrită fie cu alte afecțiuni deosebit de grave, unii specialiști fiind de părere că Lyme ar putea copia simptomele a circa 200 de boli.
Infecția din boala Lyme este sistemică, afectează întregul organism și parcurge trei stadii mai mult sau mai puțin distincte: stadiul 1 - eritemul cronic migrator (ECM) - Borelioza Lyme începe, de obicei, cu o leziune tegumentară caracteristică, extensivă eritem migrator; stadiul 2 - infecție diseminată care apare după mai multe zile până la săptămâni și stadiul 3 sau stadiul cronic, caracterizat de o infecție persistentă, de câteva luni până la câțiva ani mai târziu, urmând de obicei perioadelor de infecție latentă. Pot apărea semnele unor complicații grave. Vorbim așadar despre o afecțiune extrem de dureroasă și greu de diagnostic, cel puțin în România, unde foarte puțini medici figurează în lista specialiștilor în Lyme și testează pacienții și de coinfecții.
Pentru a preveni infectarea, medicii ne sfătuiesc să ne testăm anual, mai ales după sezonul cald. Și asta pentru că, atenție, nu doar căpușele sunt purtătoare. Sunt și țânțarii, paianjenii, muștele, ploșnițele de saltea, puricii și animalele care nu sunt deparazitate. Tot specialiștii atrag atenția că putem fi mușcați de căpușă și boala să se declanșeze după 2 ani, în funcție de imunitate. Cert este că în saliva căpușei sunt foarte mulți patogeni, nu doar Borrelia. În salivă se pot găsi toate speciile de Borrelia, Bartonella, Babesia, Anaplasma, Ureaplasma, Mycoplasma, Rickettsia, Francisella, Toxocara, Toxoplasma, dar și virusuri cum ar fi TBE, care este foarte periculos pentru că provoacă encefalită și o moarte fulminantă, dacă boala nu este descoperită imediat.
Ce mai trebuie să știți este că saliva căpușei conține o substanță cu efect anestezic. Așa se explică de ce mulți dintre cei înțepați, nu simt dacă s-a atașat acest ectoparazit.
